Caz disperat la Târnava: Distrofia musculară poate paraliza două fetiţe de 11 şi 12 ani

Am fost astăzi la o ştire care m-a marcat profund. Ce poate fi mai dramatic pentru o mamă, decât să-şi vadă copiii grav bolnavi şi mai ales să ştie că nu are nicio posibilitate să îi ajute? O femeie din Târnava trece de câţiva ani buni printr-un adevărat calvar, cele două fetiţe ale ei suferind de o boală extrem de gravă, care le chinuie teribil şi mai ales, nu le oferă aproape nicio rază de speranţă, deocamdată. Denisa şi Nadia au 11, respectiv 12 ani, însă până la această vârstă au adunat o suferinţă fizică şi emoţională enormă. Cele două fetiţe cu chip de îngeraşi suferă de distrofie musculară progresivă, o boală care le-a distrus copilăria încă de acum 5 ani. „Acum câţiva ani am văzut că tot merg pe vârful picioarelor, că se plâng de dureri, dar iniţial am crezut că se prefac. Apoi am văzut că au început să slăbească tot mai tare. Am mers la un medic la Sibiu şi mi-a spus că ambele fetiţe suferă de această boală. Tot acel medic mi-a spus că în ţară, niciun doctor nu poate să fac nimic. A zis să încerc să le duc în străinătate”, mi-a povestit extrem de tristă, mama fetiţelor. Durerea este cu atât mai mare cu cât mama copilelor trebuie să se resemneze cu ideea că îi este imposibil să plece cu fetele în străinătate pentru tratament. Mai mult, pe lângă cele două fete bolnave, femeia mai trebuie să aibă grijă şi de ceilalţi doi copii ai familiei. Şi toate acestea, cu doar câteva sute de lei pe lună. Nu cere imposibilul, ci doar un dram de ajutor din partea celor cu posibilităţi, pentru a mai alina cât de cât suferinţa celor două fetiţe. „De mers în străinătate nu se pune problema, fiindcă nu am cum să strâng atâţia bani. Vreau doar să îi rog pe toţi cei care aud de acest caz să ne ajute cu diferite aparate de sport, biciclete medicale sau bandă de alergare. Trebuie să facă zilnic sport, pentru a nu paraliza. Îi rog pe toţi cei care pot să ne ajute cu aceste aparate, pentru ca fetiţele mele să nu paralizeze”, este rugămintea unei mame care are face orice pentru cele două fetiţe. Familia a deschis şi un cont, în speranţa că toţi cei care îi pot sprijini, vor depune o cât de mică sumă de bani. Persoanele care doresc să le ajute pe cele două fetiţe grav bolnave o pot face donând bani în contul  RO66 RZBR 0000 0600 1202 3325 deschis pe numele Dragoş Bela, la Raiffeisen Bank, filiala Mediaş, sau direct în comuna Târnava la locuinţa acestora de pe strada Mărului la numărul 10. De asemenea, persoanele care doresc să ajute această familie pot suna la numărul de telefon 0756.786.570.

Distrofia musculară este o afecţiune ereditară rară, caracterizată prin deteriorarea progresivă a muşchilor corpului, antrenând slăbiciune musculară şi invaliditate. Distrofia musculară se traduce prin slăbirea progresivă a musculaturii, şi în special a muşchilor scheletici (controlati de creier în mod voluntar). Pe măsura evoluţiei bolii, fibrele musculare necrozate sunt înlocuite de ţesut conjunctiv şi adipos. În unele forme de distrofie musculară sunt afectaţi miocardul şi alţi muşchi involuntari (netezi) precum şi alte organe. Nu există un tratament curativ pentru distrofia musculară. Medicaţia şi terapiile existente au doar rolul de a încetini evoluţia bolii.