Viaţa unei tinere de 18 ani din Sighişoara este în mare pericol după ce a fost diagnosticată cu o boală rară, Sindronul Guillain Barre. La o vârstă atât de tânără îndură deja suferinţe cât pentru 10 vieţi. În acest moment, Imola Judit Szakacs se află în Germania, la o clinică universitară din Ulm, unde medicii de acolo fac tot ce pot să îi salveze viaţa. Judit este elevă eminentă a liceului "Mircea Eliade" din Sighişoara şi este unicul copil al familiei. Problemele au apărut pentru Judit în luna martie a acestui an, când a căzut pur şi simplu din picioare. Au urmat săptămâni de investigaţii medicale, iar într-un final a venit şi diagnosticul: Sindronul Guillain Barre. Disperaţi, părinţii fetei şi-au vândut o garsonieră şi au reuşit să ajungă în Germania, unde a venit şi o completare a diagnosticului. Astfel, conform ultimului buletin de analize, Judit suferă de polineuropatie inflamatorie cronică de demielinizare, este suspectă de afecţiune hematologicăă la bază, litiază biliară şi scleroză relană. "Fetiţa noastră este în prezent la Clinica Universitară din Ulm. Este în investigaţii medicale, medicii de acolo ne-au spus care este primul diagnostic, însă în acest moment fata are nevoie de o plasmafereză. De asemenea, medicii din Germania fac în aceste zile analize la sânge şi sistemul osos, pentru a vederea care este exact tratamentul care trebuie aplicat. În acest moment avem nevoie urgentă de 10.000 de euro pentru continuarea analizelor medicale şi tratamentului. În urma acestor analize medicale se va stabili exact ce tip de tratament trebuie aplicat. Însă avem mare nevoie de cei 10.000 de euro pentru a putea merge mai departe cu analizele. Până acum am cheltuit 13.000 de euro, am vândut o garsonieră şi am terminat toate economiile noastre, iar în acest moment nu mai avem bani", spune Arpad Szakacs, tatăl fetei bolnave.
Sindromul Guillain Barre este o boală neurologică rară care aparţine unui grup larg de neuropatii periferice ce se caracterizează prin afectarea autoimună a sistemului nervos periferic. Boala este de fapt o polineuropatie inflamatorie acută demielinizantă declanşată de un proces infecţios acut. Leziunile se datorează răspunsului sistemului imun al pacientului la infecţia declanşatoare. Sindromul Guillain Barre determină în final apariţia atoniei musculare, dispariţia reflexelor, pierderea capacităţii de a discrimina stimulii tactili, termici, dureroşi, apariţia paresteziilor localizate la nivelul braţelor, feţei, membrelor inferioare până la dezvoltarea parezelor şi chiar a paraliziilor. Sindromul reprezintă cea mai frecventă cauza de apariţie a paraliziilor cu evoluţie rapidă (zile-săptămâni). Aproximativ 2 persoane din 100.000 dezvoltă acest sindrom în decursul unui an. Nu există predispoziţie rasială sau de sex, femeile şi bărbaţii au aceleaşi şanse de a face boala.
Persoanele care doresc să sprijine această familie o pot face în următoarele conturi:
ÎN LEI: RO52BRDE270SV81949802700 deschis la BRD Sighişoara
ÎN EURO: COD SWIFT BRDE ROBU COD BIC BRDE ROBU XXX
Titularul ambelor conturi este Szakacs Arpad.